EMA: Zmiana ChPL Biograstim [2013.10.09]
Europejska Agencja Leków (EMA) 9 października 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Biograstim.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Biograstim z dnia 25.07.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Biograstim z dnia 09.10.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Biograstim [2013.07.25] |
ChPL Biograstim [2013.10.09] |
|
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU |
CT Arzneimittel GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Niemcy |
AbZ-Pharma GmbH Graf-Arco-Straße 3 89079 Ulm Niemcy |
zobacz także:
- strona produktu: Biograstim
- substancja czynna: Filgrastim (G-CSF)
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2013-11-08
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,